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EVA的交聯(lián)度-低場核磁法
點擊次數(shù):832 更新時間:2022-05-13

EVA的交聯(lián)度-低場核磁法

EVA的交聯(lián)度是指EVA膠膜加熱時線狀分子交聯(lián)成網(wǎng)狀分子的質(zhì)量比率。組件層壓時,加熱到一定溫度EVA處于熔融狀態(tài)下,配方中的交聯(lián)劑分解產(chǎn)生自由基,引發(fā)EVA長鏈分子間的結(jié)合,使之和硅晶片、超白鋼化玻璃、TPT背板產(chǎn)生粘接和固化,三層材料復(fù)合為一體,固化后的電池片不再移動,基本上不產(chǎn)生熱收縮。

EVA交聯(lián)機理如下:

當(dāng)層壓機的加熱溫度到達交聯(lián)劑的分解溫度后,交聯(lián)劑中的過氧鍵斷裂形成過氧自由基RO﹣,其極易與EVA支鏈上烷基的H結(jié)合,兩個烷基活性基團結(jié)合后便形成交聯(lián)的EVA。

EVA的交聯(lián)度影響因素:

影響EVA交聯(lián)度的主要原因有兩個:交聯(lián)劑添加量和層壓溫度。在交聯(lián)劑活性溫度下,交聯(lián)度隨交聯(lián)劑的加量而上升;在定量交聯(lián)劑下,交聯(lián)度隨層壓溫度上升而升高,但是到達一極限后不再上升,反之亦然。

為了提高組件廠商的生產(chǎn)效率,層壓工藝趨于低溫層壓,短時層壓,這主要取決于交聯(lián)劑的半衰期、活性氧含量、自由基性質(zhì)等,目前業(yè)界普遍使用140℃下層壓10min的層壓工藝;交聯(lián)劑添加的多,交聯(lián)度雖高,但過多易產(chǎn)生老化黃變;交聯(lián)劑太少,交聯(lián)度過低,粘結(jié)強度和抗老化同樣受到影響,實驗分析證明交聯(lián)度在75%-80%為最佳。

如何評價EVA的交聯(lián)度:

EVA的交聯(lián)度是指EVA分子經(jīng)過交聯(lián)反應(yīng)達到不溶不熔凝膠固化的程度。傳統(tǒng)的測試方法是萃取法,其原理是將EVA樣品置于四氫呋腩中萃取,未經(jīng)交聯(lián)的EVA全部溶到四氫呋喃中,已交聯(lián)的EVA不溶,通過殘留試樣量與試樣總量的比值確定交聯(lián)度。該方法測試速度慢,效率低,需要有毒溶劑,人為誤差因素大。低場核磁法也可用于評價EVA的交聯(lián)度,磁共振技術(shù)的原理是利用脈沖激發(fā)材料樣品中的氫質(zhì)子發(fā)生共振,停止脈沖后,氫質(zhì)子發(fā)生弛豫。樣品中處于不同狀態(tài)的氫質(zhì)子的弛豫時間是不同的。對其弛豫信號進行檢測分析研究可以直接或者間接檢測材料的某些特性。低場核磁法是利用低場核磁共振分析技術(shù),通過對烴鏈上的H分子運動進行評價,根據(jù)弛豫分析模型解析出樣品的交聯(lián)度。測試過程無需化學(xué)品、對樣品無損,測試速度快,一般3分鐘以內(nèi)即可完成測試。

EVA的交聯(lián)度-低場核磁法

低場核磁法交聯(lián)度儀器的組成

低場核磁通常由以下幾部分組成

1)控制單元(控制核心,人機交互的界面);

2)磁體單元(產(chǎn)生射頻激勵并收集信號的部分);

3)樣品腔(測樣部分)。

除以上部分,還有溫度控制、電源模塊等;

EVA的交聯(lián)度-低場核磁法

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